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México recibe 865,000 vacunas contra AH1N1
El Economista. 23/11/2009 - 10:07am


Es el primer lote que que llega al país

El secretario de Salud, José Angel Córdova Villalobos, anunció que el próximo jueves o el viernes iniciará la vacunación contra la influenza A(H1N1) al personal médico y a las embarazadas.

En el marco de la 16 Sesión del Comité Internacional de Bioética de la UNESCO, confirmó que el fin de semana llegaron 865,000 dosis, que serán controladas por los laboratorios mexicanos Birmex.

La mayor parte de las vacunas llegarán entre los meses de diciembre y enero para completar 18 millones de dosis, por lo que en la segunda quincena de enero empezará la vacunación para el resto de la población.

En ese periodo se aplicará la vacuna a grupos vulnerables como son los enfermos de diabetes, obesos mórbidos o que registren más de 100% de sobrepeso y pacientes inmunodeprimidos, así como los que padecen cáncer y VIH/Sida.

Será a las embarazadas que se encuentren en su tercer trimestre a las que se les aplicará la inmunización y podrán acudir a la institución pública del sector salud que estén afiliadas, así como a centros de salud y hospitales de la SSA para recibir este biológico que las protegerá a ellas y a sus bebés.

"Estamos poniendo en manos de los mexicanos las mejores vacunas que hay en el mundo y deben de tener confianza". Su aplicación es intramuscular.

La distribución estará a cargo de los laboratorios Birmex y comenzará en las instituciones de Salud del gobierno federal, así como en los estados de acuerdo a como solicitaron el biológico.

Es probable que el 7 de diciembre lleguen otras 650,000 dosis y para el 20 de ese mes se contempla tener 7 millones. Se recibirá la mayor parte entre diciembre y enero de 2010 con lo que México tendrá 18 millones de dosis.

Sobre los mecanismos de control para que no exista mal uso de esa vacuna, el titular de la SSA respondió que ese cuidado lo tendrán las instituciones, las cuales garantizarán la seguridad y vigilancia del biológico.

La aplicación de la inmunización será gratuita y estará a cargo del sector Salud, y las autoridades informarán cuándo se pueda adquirir y vender en el sector privado.



 


 

Documento de Consenso sobre el Manejo de la gripe A(H1N1) en Pediatría de la AEP
JANO.es • 23 Noviembre 2009 12:00


Recuerda que la gripe A(H1N1) se manifiesta de forma leve en más del 95% de los casos, con una gravedad y mortalidad similar a la estacional.

Según afirma la Asociación Española de Pediatría (AEP) en su Documento de Consenso y Recomendaciones sobre el Manejo de la Gripe en Pediatría 2009-2010, ya disponible para todos los especialistas españoles implicados en el manejo de la salud infantil, "los datos epidemiológicos disponibles hasta el momento permiten afirmar que la gripe A(H1N1) 2009, a pesar de su carácter pandémico, causa una enfermedad similar en gravedad y tasa de mortalidad a la gripe estacional. De hecho podemos afirmar que la gripe A(H1N1) pandémica se manifiesta de forma leve en más del 95% de los casos y se resuelve en pocos días sin necesidad de otras medidas que las habituales frente a la gripe estacional".

De acuerdo con la información recogida en este documento, y de manera similar a como sucede con la gripe estacional, la transmisión del virus de la gripe A(H1N1) 2009 ha sido hasta el momento más elevada en niños en edad escolar y adultos jóvenes. Sin embargo, "la mayoría de hospitalizaciones y formas graves de la enfermedad se han producido en mujeres embarazadas y adultos con ciertas patologías de base". Por otro lado, se ha confirmado la similitud de síntomas, evolución, gravedad y complicaciones de la gripe causada por el virus A(H1N1) 2009 con la estacional. Como apunta el Dr. Carlos Rodrigo, de la Sociedad Española de Infectología Pediátrica, "en consecuencia, el diagnóstico de gripe se realizará en la gran mayoría de casos por sospecha clínica sin posibilidad ni necesidad de diferenciar el subtipo viral".

Ante estos datos la AEP recomienda, en línea con el Ministerio de Sanidad y Política Social y las directrices de la Comisión Europea, la vacunación en niños mayores de 6 meses con enfermedades crónicas con riesgo de complicaciones. "El seguimiento de la evolución de la enfermedad y su impacto en nuestro país será clave para decidir la conveniencia o no de ampliar esta recomendación a otros grupos de población", precisa el Dr. Josep Marès, coordinador del Comité Asesor de Vacunas de la AEP.

Vacunación. Asimismo, la AEP apunta que deben ser considerados de forma especial para la vacunación los individuos que conviven con personas en las que la vacuna puede resultar menos eficaz (inmunodeprimidos de cualquier causa) o que no pueden ser vacunados (menores de 6 meses con factores de riesgo).

Por otro lado, el documento de recomendaciones establece que ante un paciente con gripe, los criterios de derivación e ingreso hospitalario "se basarán globalmente en la presencia de signos de gravedad clínica o de complicaciones, independientemente del virus causante. En los pacientes en que sea necesaria la hospitalización se aconseja la identificación del subtipo viral para confirmar el diagnóstico y adecuar el tratamiento antiviral si está indicado".

Respecto al tratamiento con antivirales, no se consideran necesarios en los niños si la gripe cursa sin signos de gravedad y sin complicaciones. En los niños con enfermedades de base se debe valorar individualmente la indicación de tratamiento con antivirales en función del grado de riesgo estimado, su situación clínica y la necesidad de hospitalización. Sin embargo, y una vez más, la principal recomendación alude a la importancia de la adopción de medidas de higiene y el aislamiento para reducir la transmisibilidad del virus y la expansión de la enfermedad en la población.

Recomendaciones generales. Las recomendaciones a adoptar en los niños con gripe sospechada o confirmada son:

-Si un niño presenta síntomas sugestivos de gripe debe permanecer en su domicilio (sin asistir a la escuela, viajes, compras, eventos sociales y reuniones públicas) hasta al menos 24 horas después de la desaparición de la fiebre (sin haber recibido tratamiento antitérmico).

-Los niños podrán asistir de nuevo a la escuela cuando hayan permanecido sin fiebre durante 24 horas y siempre que los padres comprueben una evolución favorable.

-Enseñar y explicar a los niños mayores la importancia de cubrirse la boca y la nariz cada vez que tosan o estornuden utilizando pañuelos desechables.

-Si se trata de un niño pequeño se utilizarán pañuelos desechables que se aplicarán por parte de su familiar y/o cuidador, quien realizará la limpieza y aspiración de secreciones por los procedimientos habituales.

-Los niños mayores se lavarán las manos con agua y jabón (durante 15-20 segundos) y con frecuencia durante todo el día. Los niños más pequeños deberán ser lavados por su familiar encargado y/o cuidador.

-Los utensilios de comida de los pacientes enfermos (vajilla, cubiertos, etc.) no serán compartidos con los demás miembros familiares y/o cuidadores. Su limpieza debe ser la habitual y apropiada (lavavajillas con agua caliente) y no precisan ser separados de los del resto de la familia.

-Se utilizarán toallas y ropa distintas del resto de los convivientes. El lavado de ropa no necesita un tratamiento especial, ni precisa lavarse separarse de la del resto de la familia.

-Durante el período de duración de la enfermedad deben observarse y vigilarse la presencia de signos y síntomas que pudieran indicar complicaciones o mayor gravedad, prestando una vigilancia especial a los cambios de temperatura y de la tos. Si aparecen signos de gravedad se debe contactar con los servicios sanitarios.

En la elaboración del documento también han participado la Sociedad Española de Infectología Pediátrica (SEIP), el Comité Asesor de Vacunas (CAV), y el Grupo de Trabajo de Pediatría Basada en la Evidencia (GT PBE) y ha sido refrendado por la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria (SEPEAP), la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPAP) y la Sociedad Española de Urgencias Pediátricas (SEUP).



 


 

Las muertes tras la vacunación contra la gripe A(H1N1) no se deben a la inmunización
JANO.es • 19 Noviembre 2009 14:02


Loa OMS recuerda que los estudios confirman que es tan segura como la vacuna de la gripe estacional.

Un pequeño número de personas han muerto después de ser vacunadas contra la gripe A/H1N1, pero las investigaciones han demostrado que los fallecimientos no se debieron a la aplicación de la vacuna, según ha asegurado en el día de hoy la Dra. Marie-Paule Kieny, experta en vacunas de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Según sus palabras, "no se han identificado problemas de seguridad nuevos en los informes publicados hasta la fecha. Los informes emitidos hasta el momento confirman que la vacuna pandémica es tan segura como la vacuna de la gripe estacional".

Los gobiernos han informado de la administración de 65 millones de vacunas contra la gripe A(H1N1) hasta el momento, una cifra que la OMS asegura que probablemente sea bastante más alta.



 


 

Sin consenso profesional sobre la vacunación de los médicos contra la gripe A(H1N1)
JANO.es • 19 Noviembre 2009 13:20


Numerosos facultativos contradicen las recomendaciones de Sanidad y las sociedades científicas, y tachas de "irresponsables" a los médicos que se vacunen.

Las posturas oficiales de las sociedades médicas en relación con la vacunación contra la gripe A(H1N1) de los profesionales sanitarios –uno de los grupos de riesgo establecidos– no concuerdan con las emitidas por numerosos facultativos. Así, como comentó el Dr. Juan Gervás, profesor de Salud Pública y Atención Primaria de la Universidad Autónoma de Madrid, con motivo del Foro sobre ética de las medidas para la protección de la población contra la gripe A celebrado en la sede de la Organización Médica Colegial, "los médicos que se vacunen, tal y como recomienda Sanidad, son unos irresponsables".

Según este experto, se ha creado un "excesivo alarmismo" que está propiciando una mayor demanda de vacunas cuando, sin embargo, no existen evidencias científicas de que las vacunas aprobadas en España (Focetria®, Pandemrix® y Panenza®) sean realmente eficaces.

En este contexto, según recordó la Dra. Mónica Lalanda, del servicio de Urgencias del Hospital General de Segovia, "en la actualidad hay más de 300 ensayos clínicos sobre estos fármacos, pero sólo 2 han concluido".

Además, esta la Dra. Lalanda advirtió de que "los médicos no son más contagiosos que el resto de población". De hecho, únicamente un 10% de los facultativos padece cada año la gripe estacional, "y no precisamente porque se vacunen más de ésta, que sólo lo hace un 35%.



 


 

La OMC critica el despilfarro en la compra de vacunas frente a la gripe A(H1N1)
JANO.es • 18 Noviembre 2009 14:43


Considera innecesaria la adquisición de vacunas para un 60% de la población cuando sólo se utilizarán en un 20%.

La Organización Médica Colegial (OMC) ha criticado hoy algunas medidas adoptadas por el Ministerio de Sanidad y Política Social a la hora de hacer frente a la gripe A(H1N1) en España, considerando "innecesario" que se haya vacunado contra la gripe estacional cuando este año está siendo "prácticamente inexistente" o que se hayan adquirido vacunas para un 60% de la población cuando sólo se va a vacunar a un 20%.

En el marco del Foro sobre ética de las medidas para la protección de la población contra la gripe A, celebrado hoy en la sede de esta entidad, diversos médicos han criticado que se haya utilizado la vacuna para la gripe estacional cuando ésta sólo ha provocado el 4% de los más de medio millón de casos de gripe clínica diagnosticados en España desde el mes de abril, cuando se detectó por primera vez la gripe A(H1N1).

Así, en palabras del Dr. Juan José Rodríguez Sendín, presidente de la OMC, "es necesario tomar medidas prudentes y aprender de los errores que ya se han cometido para que no se sigan cometiendo en el futuro".

Alarmismo y despilfarro. Por su parte, el director de la Fundación para la Formación de la OMC, Dr. Jesús Lozano, criticó el "alarmismo" por el número de dosis de vacunas compradas por el Ejecutivo y la politización que se ha hecho de la definición de los grupos de riesgo. "La vacuna hay que ponerla solo a los grupos de riesgo ya definidos y no a más gente, por lo que es un despilfarro" que el Gobierno haya comprado más de 37 millones de dosis cuando sólo se van a utilizar unos 10 millones. "Si se han comprado más es algo exagerado".

En la misma línea, el Prof. Rogelio Altisent, profesor de Bioética de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zaragoza, criticó también la prevención llevada a cabo en la crisis de la gripe A(H1N1), en la que a su juicio, "se ha buscado más garantizar la defensa política por encima del bien común".



 


 

Hoy comienza en toda España la campaña de vacunación contra la gripe A(H1N1)
JANO.es • 16 Noviembre 2009 13:00


Las embarazadas, enfermos crónicos mayores de 6 años, trabajadores sociosanitarios y de los servicios públicos esenciales serán vacunados en el próximo mes y medio.

Hoy lunes comienza en toda España la campaña de vacunación frente al virus A/H1N1, con la que se prevé inmunizar a todas aquellas personas englobadas en los grupos de riesgo definidos por el Ministerio de Sanidad y Política Social y las comunidades autónomas: mujeres embarazadas, enfermos crónicos de más de 6 meses de edad, trabajadores sociosanitarios y personal de los servicios públicos esenciales (Fuerzas y cuerpos de Seguridad del Estado, bomberos y personal de Protección Civil e instituciones penitenciarias). En total, entre un 15% y un 20% de la población general.

En la actualidad, más del 97% de los cuadros gripales detectados en España están provocados por este nuevo virus, que desde que se detectaran los primeros casos en el mes de abril ya ha provocado 88 fallecimientos en nuestro país. Además, la tasa de nuevos contagios sigue aumentando y en la última semana se estableció en 327,92 casos por cada 100.000 habitantes, después de haber detectado 145.113 nuevos contagios.

En principio está previsto que la campaña de vacunación dure un mes o mes y medio aunque se prorrogará "según las necesidades y se realizará de forma simultánea" para todos los grupos de riesgo de todas las comunidades. La forma de organizar estas campañas será decidida por cada autonomía, y serán los médicos y enfermeras de los centros de salud los encargados de resolver las dudas de la población y de decidir, analizando cada caso, si un paciente fuera de los grupos de riesgo necesita recibir la vacuna.

Factores de riesgo

Entre los grupos de riesgo que a partir de hoy podrán vacunarse se encuentran ciudadanos con patologías crónicas de tipo cardiovascular (excluyendo la hipertensión); respiratorio (incluyendo displasia bronco-pulmonar, fibrosis quística y asma moderada-grave persistente); diabetes mellitus tipo 1 y tipo 2 con tratamiento farmacológico; insuficiencia renal moderada-grave; hemoglobinopatías y anemias moderadas-graves, y asplenia.

Del mismo modo, también deberán vacunarse aquellos ciudadanos que presenten obesidad mórbida (con un índice de masa corporal igual o superior a 40); enfermos hepáticos crónicos en estado avanzado; enfermos neuromusculares graves; pacientes con inmunosupresión (incluida la originada por infección por VIH o por fármacos o en los receptores de trasplantes); y niños y adolescentes, menores de 18 años, que reciben tratamiento prolongado con ácido acetilsalicílico, por la posibilidad de desarrollar un síndrome de Reye.

Dentro del personal sociosanitario se incluye tanto a todos los trabajadores de los centros sanitarios, de Atención Primaria y hospitalaria, pública y privada; como al personal empleado en residencias de la tercera edad y en centros de atención a enfermos crónicos que tengan contacto continuo con personas vulnerables.

Focetria®, Pandemrix® y Panenza®

Para todas estas vacunaciones, el Gobierno ha comprado más de 37 millones de vacunas pertenecientes a tres laboratorios farmacéuticos (22 millones de dosis de Focetria®, de Novartis; 14,7 millones de Pandemrix®, de GlaxoSmithKline (GSK); y 400.000 de Panenza®, de Sanofi Pasteur) con las que se podría vacunar hasta un 60% de la población, aunque para proteger a los citados grupos de riesgo sólo se necesitarán 10 millones de dosis.

En el caso de las embarazadas, la vacunación podría retrasarse unos días, según ha reconocido la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, dado que la vacuna que se les debe administrar a este grupo de riesgo, Panenza®, todavía no está aprobada por las autoridades europeas (EMEA) y españolas (AEMPS) del medicamento -de hecho, la AEMPS la aprobó el pasado sábado-. Según ha explicado la ministra, esta vacuna "aporta un plus de seguridad al no tener adyuvante, pero para aquellas que no quieran esperar pueden usar las otras dos vacunas, que son también seguras y eficaces en embarazadas".

Focetria® está preferentemente indicada en personas menores de 17 años y mayores de 60 años, mientras que para el resto se recomienda el uso de Pandemrix®. En cuanto al número de dosis, será suficiente con un único pinchazo por persona salvo en los niños de entre 6 meses y 2 años, quienes "probablemente necesitarán dos dosis", como ha reconocido la ministra.

Los cerca de 27 millones de dosis de vacuna compradas por el Gobierno y que no será necesario utilizar irán bien destinadas al canal privado para ser adquiridas con receta –"algo que podría ocurrir a finales de diciembre principios de enero, aunque no es definitivo", según la ministra–, bien se guardarán para la vacunación del próximo año o se enviarán a países en vías de desarrollo en el marco de la Iniciativa Obama, que apuesta por donar a estas zonas las vacunas sobrantes del primer mundo.



 


 

Recibirá México primer lote de vacunas contra A (H1N1) el próximo 23 de noviembre
SECRETARIA DE SALUD
CP 393
13/Noviembre/2009


En México hay una adecuada contención de la enfermedad y está lejos de la situación que viven países como Estados Unidos en donde han ocurrido más de cuatro mil muertes.

El Secretario de Salud, José ángel Córdova Villalobos, realizó una gira de trabajo por esta entidad.

El próximo 23 de noviembre México recibirá 650 mil dosis de la vacuna contra la influenza A (H1N1), de un total de 30 millones que se comprarán a los laboratorios productores para aplicarla a los grupos más vulnerables, informó el Secretario de Salud, José ángel Córdova Villalobos.

Al inaugurar el Centro Estatal para la Atención a Enfermedades Respiratorias en Salamanca, Guanajuato, el titular del ramo afirmó que las actividades desarrolladas han sido pertinentes, lo cual se ha reflejado en una adecuada contención de esta amenaza mundial, que representa un riesgo no tan elevado, ya que aun cuando hay 62 mil casos confirmados y 492 muertes, la situación en México está lejos de lo que ocurre en otros países como Estados Unidos, en donde han ocurrido más de cuatro mil decesos.

Ante el gobernador Juan Manuel Oliva y el Secretario Estatal de Salud, Jorge Armando Aguirre Torres, Córdova Villalobos precisó que las vacunas contra la influenza A (H1N1) que comprará México son de dos laboratorios europeos que cuentan con amplia experiencia en la producción de este tipo de biológicos.

Detalló que desde hace cinco años México les ha comprado la vacuna contra la influenza estacional y han demostrado seguridad, "ahora no se va a experimentar, se aplicará una vacuna consolidada, que cumple las pruebas requeridas en el mundo para aprobarse".

Es la que se aplica en Estados Unidos y en Europa, comentó, por lo cual protegerá a los grupos de población susceptibles de recibirla, como médicos, enfermeras y demás personal que atiende a los pacientes con esta enfermedad.

Inmediatamente después se vacunará a las mujeres embarazadas en el segundo y tercer trimestre de gestación para proteger su vida y la del bebé, debido a que se ha registrado un incremento en la mortalidad materna secundario a problemas respiratorios.

Insistió en no bajar la guardia porque vienen meses críticos por las bajas temperaturas, lo que aumenta la posibilidad de un incremento de casos.

En este contexto, calificó como muy oportuna la creación del Centro Estatal para la Atención a Enfermedades Respiratorias de Guanajuato para el tratamiento de los enfermos, el cual cuenta con equipamiento de vanguardia, monitoreo, vigilancia y soporte respiratorio que garantizan una buena calidad de atención.

Asimismo, reconoció que los profesionales de la salud de primer contacto realizan una labor espléndida en la atención oportuna de la influenza, reconociendo los casos con síntomas de este padecimiento y recetando a quienes tienen comorbilidades, como obesidad mórbida, el inicio inmediato con el medicamento antiviral para garantizar un buen resultado.

Aseguró que se cuenta con suficiente medicamento para el tratamiento de la influenza y reiteró el llamado a la población a no automedicarse, así como a los dueños y empleados de farmacias a no vender antibióticos si la persona no entrega receta, en particular cuando el medicamento es para el aparato respiratorio.

Precisó que este tipo de antibióticos han sido una causal de gravedad de los pacientes con influenza, debido a que enmascaran la enfermedad, lo que conlleva a una detección tardía en etapa grave.

Córdova Villalobos precisó que también hay una coordinación entre instituciones para aplicar la estrategia de cero rechazo, que consiste en que todas las instituciones públicas de salud están obligadas a dar atención a cualquier persona que llegue con síntomas de influenza.

Durante su gira de trabajo por la entidad, el Secretario de Salud presidió la 22a Reunión Extraordinaria del Comité para la Seguridad en Salud en el Antiguo Hospital Regional de Salamanca.



 


 

Guía nacional para el tratamiento del consumo de tabaco
SECRETARIA DE SALUD
CP 388
09/Noviembre/2009


Este instrumento permitirá al profesional de la salud contar con las herramientas necesarias para brindar asesoría preventiva y terapéutica.

La Clínica contra el Tabaquismo del HGM, cumple 26 años se brindar tratamientos de vanguardia para dejar de fumar.

Con el fin de disminuir el número de adictos al tabaco, la Secretaría de Salud presentará en breve la Guía Nacional para el Tratamiento del Consumo del Tabaco, instrumento que permitirá al profesional de la salud de los diferentes niveles de atención médica, contar con las herramientas necesarias para brindar asesoría preventiva y terapéutica.

La Coordinadora de la Clínica contra el Tabaquismo del Hospital General de México (HGM), Angélica Ocampo Ocampo, indicó que a más tardar en enero ya se estará distribuyendo en todas las instituciones del sector salud.

Comentó que el equipo de especialistas de la Clínica Contra el Tabaquismo del HGM, primera clínica tanto a nivel nacional como Latinoamericano en su tipo, fue el encargado de validar este instrumento, que contiene las acciones preventivas que debe realizar el médico de primer contacto, además de las terapias psicológicas y farmacológicas más modernas en este campo.

Indicó que el objetivo es que el personal de salud, desde el médico general hasta el especialista, enfermera, psicólogo, odontólogo o trabajador social, otorgue información preventiva sobre los diversos daños que provoca el consumo de tabaco y evitar así su consumo, mientras que en el caso de que el paciente ya sea fumador, informarle sobre las alternativas que existen para dejar este hábito.

Comentó que la Clínica contra el Tabaquismo del HGM, cumple 26 años de brindar una atención integral a las personas que deciden dejar de fumar, pues cuenta con la tecnología de vanguardia para realizar todos los estudios que requiere el paciente como son radiografías, pruebas funcionales respiratorias, detección de diferentes tipos de cáncer, entre otras.

Destacó cada año en la clínica se reciben más de 600 personas a quienes se les brinda todas las facilidades para que acudan a sus citas, ya que un tratamiento de este tipo consta de cuatro a seis meses.

La especialista subrayó que el tabaco contiene más de cuatro mil 800 sustancias tóxicas, de los cuales 26 son cancerígenas, lo que significa que es nocivo para el cuerpo humano.

Destacó que la Organización Mundial de la Salud precisa que una persona que ha consumido 100 cigarros ya tiene algún daño en su organismo, por lo que requiere ser sometido a un chequeo médico.

Finalmente, subrayó que el combate al tabaquismo ha sido una de las principales prioridades gubernamentales, lo que se refleja en el establecimiento de cerca de 300 clínicas o servicios para dejar de fumar en el sector salud.



 


 

Caries dental y periodontopatías bucales afectan a población desprotegida
SECRETARIA DE SALUD
CP 387
08/Noviembre/2009


Anunció el Secretario de Salud durante la ceremonia del cambio de Mesa Directiva de la Asociación Dental de León, A.C.

La caries dental y las periodontopatías son las patologías bucales más frecuentes e importantes en nuestro país y afectan principalmente a los grupos de población más desprotegidos, sin embargo, son prevenibles, anunció el Secretario de Salud, José ángel Córdova Villalobos.

En ese sentido dijo que las prioridades de la política dental en México se enfocan en disminuir la prevalencia de la caries dental, las periodontopatías y lesiones derivadas de la diabetes y el cáncer bucal, mediante de la educación preventiva.

Esta tarea se realiza a través de la Dirección de Estomatología de la Secretaría de Salud, donde se impulsa la atención integral, preventiva y de promoción de la salud para el auto cuidado, con líneas de acción que promueven la capacitación, diseño, implementación, difusión, aplicación y seguimiento de programas orientados a rediseñar la práctica de la odontología" resaltó.

El Secretario de Salud precisó que son acciones que involucran a todos los sectores que integran la sociedad estomatológica, instituciones educativas, servicios de salud pública y privada, asociaciones gremiales y dependencias oficiales.

Señaló que la Dirección de Estomatología de la Secretaría de Salud ha tenido importantes logros como su incorporación a la Coordinación del Examen Nacional de Residencias en Estomatología y el diseño, publicación y difusión del Cartel de Recomendaciones para la atención de pacientes odontológicos durante la contingencia por el virus de la influenza AH1N1, dirigida al sector público, asociaciones gremiales e instituciones educativas.

Además, el diseño de estrategias para optimizar el esquema operativo de la atención odontológica del programa Caravanas de la Salud.

Simultáneamente, se aplican acciones para enfrentar la actual transmisión epidemiológica con la promoción de la salud, prevención de enfermedades, atención con calidad y calidez y la universalización de la cobertura de atención del Seguro Popular y del Seguro Médico para una Nueva Generación.

En el marco de la ceremonia del cambio de Mesa Directiva de la Asociación Dental de León, A.C., Córdova Villalobos informó que estas acciones representan una exigencia en el servicio profesional odontológico contemporáneo para el beneficio de la sociedad, en el ámbito público, social y privado, orientadas a brindar seguridad al paciente y mejorar la calidad de los servicios de atención en el país.

En este esfuerzo se considera articular y organizar los diferentes esquemas de aseguramiento, así como a los proveedores de servicios de salud bucal para hacer más eficiente la prestación de sus servicios e incrementar la infraestructura en los lugares donde es deficiente, así como garantizar el suministro de medicamentos y material de curación, dar mayor importancia a las políticas sanitarias de prevención y mejorar la calidad de los servicios.

Comentó que la Asociación Dental de León realiza un magnífico trabajo para el desarrollo de la salud bucal de los guanajuatenses y desempeña un importante papel en el contexto nacional e internacional.

Por otro lado, añadió que el Sistema de Estímulos a la Calidad y al Desempeño a los Recursos Humanos que cada año se entrega a los odontólogos más sobresalientes contribuye a mejorar la calidad de los servicios que las instituciones participantes prestan a la población.

Además, inducen un proceso de mejoramiento continuo, desempeño y productividad y la superación del personal de salud, con lo cual mejoran los niveles de satisfacción de los usuarios y de los prestadores de servicio que representan un mecanismo de reconocimiento institucional al personal.

El titular de salud finalmente enfatizó que se impulsa la cultura por la certificación profesional como un mecanismo para lograr la calidad idónea en el ejercicio de una profesión conforme a criterios, indicadores y estándares respecto a competencias y valores.

Agregó que el certificado se convierte en símbolo e instrumento que significa la identificación de las personas idóneas en un mercado laboral cada vez más grande, diverso y competitivo y es, además, una garantía para el usuario.

Durante la ceremonia estuvo acompañado por Jaime Edelson Tishman, presidente de la Asociación Dental Mexicana A.C; Roberto Mosqueda Martínez, Presidente saliente, y Abelino Vargas Loza, Presidente entrante de la Asociación Dental de León A.C.



 


 

A nivel mundial 7.9 millones de niños nacen con enfermedades congénitas
SECRETARIA DE SALUD
CP 385
07/Noviembre/2009

Se encuentran entre las 20 principales causas de hospitalización general Causan el 19% de la discapacidad en México.

La Organización Mundial de la Salud estima que actualmente a nivel mundial 7.9 millones de niños nacen con algún defecto, 94% de las muertes por estos defectos ocurren en países de bajo y mediano ingreso, anunció el Secretario de Salud, José ángel Córdova Villalobos.

E el marco de la Sesión Conjunta de la Academia Nacional de Medicina y el Grupo de Estudios al Nacimiento, A.C. (GEN), agregó que 22.7% de la mortalidad infantil se debe a malformaciones congénitas y se encuentran entre las 20 principales causas de hospitalización general además causan el 19% de la discapacidad en México, de acuerdo con información del Instituto Nacional de Geografía y Estadística (INEGI).

Las malformaciones congénitas se dividen en dos categorías: anomalías congénitas y hereditarias dentro de las cuales se encuentran las malformaciones del corazón, del sistema nervioso, osteomusculares, metabólicas. Por otro lado se encuentran las condiciones fetales y neonatales de alto riesgo para producir alteraciones sistémicas que incluyen prematurez, bajo peso al nacer, hipoxia nenonatal y asfixia.

Ante ello, la Secretaría de Salud, de acuerdo al Plan Nacional de Desarrollo, dijo, tiene entre sus objetivos evitar el empobrecimiento de la población por motivos de salud a través de la incorporación de las familias con mayores carencias al Seguro Popular, a los programas para no asegurados y al IMSS Oportunidades.

Precisó que se ha creado el Seguro Médico para una Nueva Generación cuya misión es reducir la carga de enfermedad y discapacidad en los recién nacidos, contribuir a un crecimiento y desarrollo saludable durante los primeros años de vida.

"Se ha incorporado la afiliación al Seguro Popular de toda mujer embarazada sin seguridad social, con un paquete irreductible de intervenciones para la atención del embarazo y con atención obstétrica de calidad a nivel comunitario y hospitalario", subrayó.

Añadió que estos programas tienen un impacto y beneficio social muy alto que permitirá reducir la mortalidad materna e infantil, según las metas comprometidas por nuestro país en los objetivos del milenio.

Córdova Villalobos señaló que también se fortalece la planificación del embarazo, consulta pre concepcional y adecuada atención a la embarazada así como tamiz metabólico para prevenir el retraso mental irreversible por hipoteroidismo congénito.

Se trabaja también en el tamiz auditivo a fin de identificar los problemas para establecer un diagnóstico oportuno, así como el tratamiento protésico, en la prevención de la rubéola congénita y se prevé que para el próximo año ya no exista ningún caso. Finalmente comentó que esta tarea ha requerido el rediseño de políticas públicas en materia de salud con énfasis en métodos preventivos y de promoción de la salud que incluyen la participación ciudadana.

Durante la sesión, el Secretario de salud, estuvo acompañado por, Manuel Ruiz de Chávez, Presidente de la Academia Nacional de Medicina y Antonio López de Silanes, Presidente de Grupo de Estudios al Nacimiento, A.C.



 


 

Se amplía plazo de caducidad de antivirales contra la influenza
SECRETARIA DE SALUD
CP 381
04/Noviembre/2009

El Secretario de Salud, José ángel Córdova Villalobos, inauguró el XXXIII Congreso Internacional de Cirugía General.

Después de realizar pruebas de potencia, seguridad y eficacia terapéutica a lotes de la reserva estratégica nacional e inventarios de la industria farmacéutica, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de la Secretaría de Salud aprobó la ampliación pasando de tres a cinco años la fecha de caducidad de los dos antivirales que contienen la sustancia oseltamivir (Tamiflú) y zanamivir (Relenza) para combatir la Influenza A H1N1.

De acuerdo con los resultados de los estudios que se realizaron en el laboratorio nacional de la COFEPRIS, la población puede consumir estos antivirales hasta dos años después de su vigencia sin riesgo alguno para su salud, ya que se demostró que mantienen inalterada su potencia y seguridad.

La autoridad sanitaria ha comunicado esta decisión a laboratorios, distribuidores, farmacias, comunidad médica, hospitales y clínicas, para que a su vez lo informen a sus pacientes y consumidores en general.

La ampliación del plazo de caducidad se apega a lo establecido en la NOM-073-SSA1-2005, referente a la estabilidad de fármacos y medicamentos que especifica que el plazo máximo de caducidad autorizado será hasta por cinco años.

La COFEPRIS notificó a los laboratorios productores de estos dos medicamentos que deberán mantenerlos en condiciones de almacenamiento a "no más de 25° C" como lo establece dicha NOM.

Cabe señalar, por último, que la ampliación de la caducidad de los antivirales mencionados es una decisión que ya tomaron las autoridades sanitarias de otros países como Gran Bretaña y los Estados Unidos de América, con el fin de reforzar el abasto de este tipo de medicamentos contra la epidemia causada por el virus de la Influenza A H1N1.



 


 

La atención del trastorno por déficit de atención se basa en atención psicosocial
SECRETARIA DE SALUD
CP 379
02/Noviembre/2009

Expertos de Latinoamérica desarrollan el Algoritmo de Tratamiento Multimodal para Preescolares Latinoamericanos con Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH).

El trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) es la patología neuropsiquiátrica más común en todo el mundo en la población pediátrica, con 5.29%. Sin embargo, contrario a lo que se utilizaba anteriormente, de suministrarles tratamiento farmacológico de inmediato, un grupo de expertos en la materia de Latinoamérica descubrió un nuevo "algoritmo" que basa la atención en medidas psicosociales.

En un artículo publicado en el volumen 32 de septiembre-octubre de 2009 de la Revista Salud Mental, los especialistas Juan David Palacio, Matilde Ruiz-García, José J. Bauermeister, Cecilia Montiel-Navas, Gloria C Henao y Guillermo Agosta, afirman que muchos de los cambios se pueden lograr si se modifica el ambiente en el hogar o mediante el manejo del ámbito escolar.

El Algoritmo de Tratamiento Multimodal para Preescolares Latinoamericanos con Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH) se basa en medidas psicosociales de manera continua durante al menos 12 semanas, primero con los padres y los maestros para lograr cambios significativos en estos niños, y después iniciar con los medicamentos.

El tratamiento del TDAH debe ser integral, personalizado, multidisciplinario y acorde con las necesidades y características específicas de cada paciente y región. Después de realizar un diagnóstico adecuado, se deben plantear las alternativas terapéuticas disponibles, entre ellas, las medidas de manejo psicosocial y el tratamiento farmacológico, según lo determine el especialista en psiquiatría, neurología y/o pediatría.

Los expertos señalan que la identificación temprana del TDAH, el proceso de diagnóstico diferencial adecuado y el tratamiento pueden disminuir el desarrollo de complicaciones futuras.

Esta propuesta se basa en un estudio realizado en diferentes países de Latinoamérica, en el cual, una revisión sobre los tratamientos del TDAH demostró que menos de 7% de los niños contina con la medicación, menos de 23% utiliza la atención psicosocial y sólo entre 3 y 4% usa estimulantes.

La prevalencia del TDAH puede variar entre regiones y países latinoamericanos, pero se estima que es de entre 2 y 8% en preescolares. En la consulta psiquiátrica de este grupo de población, el TDAH es la patología más frecuente (86%), seguida de otros trastornos de la conducta disruptiva (61%).

Si bien en la etapa preescolar los niños, presentan de manera habitual conducta exploradora, hiperactiva, respuestas impulsivas, poca tolerancia a la frustración y márgenes de atención breves y fluctuantes, los menores con TDAH están siempre en movimiento, y son niños agotadores, demandantes, arriesgados y desobedientes.

Corren un riesgo mayor que sus pares de tener dificultades de comportamiento, sociales, familiares y académicas. Además, sus padres experimentan mayores niveles de estrés y enfrentan los problemas de manera diferente a los demás.

La probabilidad de que el trastorno persista en los años siguientes supera el 70%, y también es posible que los casos severos evolucionen a otros problemas psiquiátricos.

Durante los primeros años de vida, los síntomas más frecuentes del TDAH son los elevados niveles de actividad y de impulsividad, mientras que los problemas de atención son poco comunes debido a que en esta etapa las exigencias de atención son significativamente menores que en la educación primaria, por lo cual la mayoría pasan inadvertidos, y otros son mal diagnosticados como: dificultades de aprendizaje, alteraciones del desarrollo del lenguaje, motricidad y déficit de integración.

Los pilares fundamentales para el manejo de los niños preescolares con TDAH son las intervenciones psicosociales como el entrenamiento en manejo de pareja y la terapia de interacción padre-hijo y, por otra parte, el tratamiento farmacológico a corto y largo plazos, para evitar los efectos colaterales de la medicación.

Como grupo para el desarrollo de este algoritmo, se recomienda comenzar en todos los casos de TDAH de preescolares con estas medidas psicosociales de manera continua.



 

 

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