Academia Mexicana de Pediatría

Convocatoria Admisión de nuevos miembros 2009
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Bibliografía de interés

2006

Febrero Marzo Abril Mayo Junio Julio Agosto Septiembre Octubre Noviembre Diciembre

 

 

Sunnegardh, J. Vol: 95, Nro: 4, P�gs. 388 - 390. Fecha: 01/04/2006

Acta Pediátrica

Prophylaxis with palivizumab against respiratory syncytial virus infection in infants with congenital heart disease - who should receive it?

 

Las infecciones por virus sincicial respiratorio (VSR) son la causa principal de infecciones de tracto respiratorio bajo en infantes y es tambi�n la causa principal de hospitalización durante el primer a�o de vida. Meberg and Bru reportan la incidencia y costos estimados de hospitalizaciones por infecciones por VSR en niños con enfermedad cardiaca cong�nita de una regi�n especifica de Noruega.. Conclusi�n: La incidencia de hospitalización debida a VSR en grupos de infantes de alto riesgo, fueron similares a los resultados de otros reportes. El análisis de costo beneficio de la profilaxis vs infecciones por VSR con enfermedad cardiaca cong�nita, usando anticuerpos monoclonales palivizumab, debe tomar en cuenta el ahorro potencial atribuible a dicha profilaxis.

 

 


Meberg, A.; Bruu, A.L. Vol: 95, Nro: 4, P�gs. 404 - 406. Fecha: 01/04/2006

Acta Pediátrica

Respiratory syncytial virus infections in congenital heart defects - hospitalizations and costs

 

Objetivos: Registrar las hospitalización debidas a VSR y estimar el costo de la profilaxis con anticuerpos monoclonales humanizados contra VSR, considerando los cuidados de hospital en casos con defectos cardiacos cong�nitos ( DCC).

 

M�todos: Estudio poblacional prospectivo basado en registros de DCC. El costo de tratamiento de hospitalización en pacientes con DCC por infección de VSR fue calculado por medio del sistema noruego de diagnóstico de grupos relacionados.

 

Resultados: De 43470 RN vivos en un periodo de 18 a�os (1987-2005) se diagnosticaron 527 (1.2%) casos de DCC estructural. Ocurrieron un total de 898 (2.1%) hospitalizaciones por infección de VSR. La frecuencia de admisión hospitalaria fue significativamente mayor para casos de DCC (4.8%) que para niños sin DCC (2%) (p<0.002). Varios casos de DCC (que necesitaron cirug�a o cateterismo) tuvieron una elevada frecuencia de admisión (9.2%) comparado con el grupo de DCC restante (3.3%) (p<0.01) El n�mero necesario a tratar con palivisumab para evitar una hospitalización por infección de VSR en casos de DCC severa fue calculado en 24 con un costo de 195 000 dólares. Los costos para profilaxis con palivisumab en DCC severa fue 31 veces el tratamiento hospitalario.

 

Conclusi�n: La profilaxis con palivisumab en DCC severa no es costo-efectiva.
 

 


Sotomayor F, Cristi�n, Kopp G., Katherine, Cavieres A, Mirta et al.

Rev. chil. pediatr., feb. 2006, vol.77, no.1, p.27-33. ISSN 0370-4106

Caracter�sticas clínicas del P�rpura Trombocitop�nico Inmune: revisi�n de 52 casos...

23 de mayo 2006

 

Introducción: La P�rpura Trombocitop�nico Inmune (PTI) suele ser autolimitada pero 10-20% de los casos persisten a los 6 meses, es decir, son de evoluci�n crónica. Su tratamiento es controvertido y existen pocos datos nacionales.

 

Objetivo: Conocer algunas caracter�sticas clínicas y de laboratorio del PTI, su relación con evoluci�n crónica y el manejo actual.

 

M�todo: Estudio retrospectivo de los 52 pacientes con PTI evaluados en Hospital Luis Calvo Mackenna, entre marzo 1998 y febrero 2003. Se consign�: sexo, edad, manifestaciones clínicas, conducta terap�utica y recuento plaquetario (RP) al diagnóstico, 15-60 d�as y 6 meses. Se aplicaron Test de Fisher y Odd Ratio.

 

Resultados: Mediana de edad: 4,4 a�os (0,7 a 16,1), el RP fue � 20 000 x mm3 en 37/52. No hubo hemorragia del sistema nervioso central. Se manej� con observación clínica 34/52, corticoides 17/52 e inmunoglobulinas endovenosas con corticoides 1/52. Completaron control (6 meses) 48/52 pacientes. Presentaron curso cr�nico 11/48, asociado a RP 15 d�as � 20 000 x mm3 (p = 0,01) OR = 9 (IC95%: 1,26-80,16) y RP a los 60 d�as � 50 000 x mm3 (p = 0,0000003) OR= 124 (IC95%: 7,77 - 4951,52). Conclusiones: La mayoría de los pacientes requirieron solo observación clínica. Presentaron evoluci�n crónica 23% siendo factores de riesgo RP a los 15 d�as � 20 000 x mm3 y RP a los 60 d�as � 50 000 x mm3

Palabras Clave: p�rpura trombocitop�nica inmune aguda; p�rpura trombocitop�nica inmune cr�nico; PTI; pron�stico; tratamiento.
 

 


Dres. Rodolfo P. Moreno*, C. Gustavo Caprotta*, Roxana Ja�n**, Jos� L. Araguas*, Pedro Pacheco**, Cecilia Chede**, Roberto M. Pena* y Mariela Ghiggi**

Arch.argent.pediatr 2006; 104(1):15-22 / 15

Intuba ci�n endotraqueal: complicaciones inmediatas en dos unidades de cuidados intensivos pedi�tricos

23 de mayo 2006

 

Intro ducci�n. La intubación endotraqueal es uno de los procedimientos de mayor frecuencia en las unidades de cuidados intensivos pedi�tricos. Hay pocos trabajos que eval�an las complicaciones que la misma ocasiona, y la mayoría de ellos est�n realizados en pacientes adultos.

 

Objetivos. Identificar las complicaciones relacionadas con la intubación endotraqueal en dos unidades de cuidados intensivos pedi�tricos. Conocer la forma de realización del procedimiento. Determinar las drogas m�s frecuentemente utilizadas en el mismo. Población, material y m�todos.

 

Criterios de inclusi�n: Todos los pacientes internados entre el 01 de enero de 2001 y el 31 de diciembre de 2001 que requirieron intubación endotraqueal.

 

Dise�o: Estudio descriptivo y prospectivo.

 

Resultados. Se evaluaron 116 procedimientos. La media de edad de los pacientes fue de 24,3 meses; 53% menores de 6 meses. La causa m�s importante de intubación fue patolog�a respiratoria: 83 pacientes (71,6%). La intubación fue orotraqueal en el 100% de los pacientes. El tama�o de tubo endotraqueal fue adecuado en un 81% y se necesit� m�s de un intento en el 22%. Se registraron 54 complicaciones (46,5%): leves 42 y graves 12 (22%). El tubo endotraqueal desplazado detectado por clínica fue la complicación m�s frecuente, seguido por bradicardia, tubo endotraqueal desplazado detectado por Rx de t�rax, intubación en bronquio derecho y atelectasia de v�rtice derecho. Las intubaciones fueron no programadas (emergencia) en 65 oportunidades (56%) y las programadas en 51 (43,9%). La incidencia de complicaciones fue m�s elevada en las intubaciones no programadas (61,5%) que en las programadas (27,4%). Esta diferencia fue estadísticamente significativa (RR= 2,24; IC95%: 1,38-3,64). Las drogas m�s utilizadas fueron midazolam (81%), fentanilo (50,8%), ketamina (44,8%) y pancuronio (34,4%).

 

Conclusiones. La mayoría de las complicaciones fueron leves, hubo 22% de complicaciones graves y ninguna fatal. Todos los pacientes fueron monitorizados durante el procedimiento. Midazolam, fentanilo y ketamina fueron las drogas m�s utilizadas.

Palabras clave: intubación endotraqueal, complicaciones, efectos adversos, terapia intensiva pediátrica.

 

Art�culo original
* Unidad de Cuidados Intensivos Pedi�tricos. Hospital Municipal Materno Infantil de San Isidro �Dr. Carlos A. Gianantonio�.

** Unidad de Cuidados Intensivos Pedi�tricos. Hospital de Clínicas �Jos� de San Mart�n�. Universidad de Buenos Aires. Correspondencia: Dr. Rodolfo P. Moreno morenopablorod@hotmail.com

 

 


M L�pez Maestro(a) CR Pall�s Alonso(a) M�C Muñoz Labi�n(b) M�C Barrio Andr�s(c) C Medina L�pez(c) J de la Cruz B�rtolo(d)

ANALES DE PEDIATRIA, An Pediatr (Barc) 2006; 64: 422 - 427
Lunes 1 Mayo 2006. Volumen 64 - N�mero 05 p. 422 - 427

Uso de la CPAP en la estabilización inicial de los niños con un peso al nacimiento menor de 1.500 g

17 de mayo 2006



Antecedentes: La introducción de la presi�n positiva continua en v�a a�rea (CPAP) ofrece una posibilidad diferente de manejo del reci�n nacido con un peso menor de 1.500 g, especialmente en los niños menores de 1.000 g, permitiendo disminuir el uso de surfactante sin empeorar su pron�stico.


Objetivos: Comparar la frecuencia de uso de surfactante en los niños prematuros antes y despu�s de introducir la CPAP para su estabilización inicial. Comparar la frecuencia de neumot�rax, displasia broncopulmonar, mortalidad, lesión grave del sistema nervioso central, d�as de ingreso y d�as de intubación.


M�todos: Estudio de evaluación antes y despu�s en reci�n nacidos con un peso menor de 1.500 g en un hospital terciario durante dos per�odos. Grupo 1: 78 niños nacidos durante el a�o 2001; grupo 2: 80 niños nacidos desde junio 2003 hasta febrero 2004. Los niños pertenecientes al grupo 1 recibieron un tratamiento convencional (intubación y administración de surfactante en paritorio). En el grupo 2 la CPAP se introdujo para la estabilización inicial de estos niños.


Resultados: En el grupo 1 la media de peso fue 1.059 6 309 g y en el grupo 2 fue 1.127 6 295 g (p 5 0,15). La media de edad gestacional fue 29 6 3,3 semanas en el grupo 1 y 29 6 2,8 semanas en el grupo 2 (p 5 1). Se intubaron en paritorio 54 % niños en el grupo 1 frente a 31 % en el grupo 2 (p 5 0,004). El surfactante se us� en el 68 % de los niños frente a 49 % del grupo 2 (riesgo relativo [RR] 5 1,34 [1,06-1, 83]). La media de d�as intubados fue 4 6 11 en el grupo 1 frente a 2,7 6 5,8 (p 5 0,15). La displasia broncopulmonar a las 36 semanas de edad corregida fue el 19 % en el grupo 1 y 14, 5 % en el grupo 2 (RR 5 1,34 [0,63-2,84] ). La media de d�as con ox�geno fue de 34 6 47 y 21 6 25 (p 5 0,04). La enterocolitis necrosante fue el 3,8 % en el primer grupo y 8,7 % en el segundo grupo (RR 5 0,43 [0,11-1,63] ). La mortalidad y la frecuencia de neumot�rax fueron similares en ambos grupos. En el subgrupo de los niños nacidos con una edad gestacional menor de 28 semanas tampoco se encontraron diferencias.


Conclusiones: El uso de la CPAP para la estabilización inicial de los niños prematuros no ha asociado incremento en la patolog�a neonatal, disminuyendo el uso del surfactante, incluso se observ� una disminuci�n en el n�mero de d�as que precisaron suplemento de ox�geno, sin que se hayan asociado efectos adversos, aunque todav�a no se disponen de datos de seguimiento a largo plazo.

Palabras clave: CPAP. Prematuridad. Surfactante.
 

 

(a) Servicio de Neonatolog�a. Hospital 12 de Octubre. Madrid.
(b) Servicio de Neonatolog�a. Hospital de Fuenlabrada. Madrid. España.
(c) Servicio de Neonatolog�a. Hospital 12 de Octubre. Madrid.
(d) Servicio de Neonatolog�a. Hospital de Fuenlabrada. Madrid. España.

 


JA Belmonte Torras(a) D Mar�n de la Cruz(b) JM� Su�� García(c) I Gonz�lez Ala�a(d) J Reg�s Bech de Careda(e) A Guinot Madridejos(f)

ANALES DE PEDIATRIA, An Pediatr (Barc) 2006; 64: 468 - 473

Lunes 1 Mayo 2006. Volumen 64 - N�mero 05 p. 468 - 473

Quemaduras por manipulación de encendedores

17 de mayo 2006

 

Objetivo: Describir las caracter�sticas de los pacientes que han precisado hospitalización por quemaduras producidas por llama en relación con la manipulación de encendedores, y revisar el estado actual de su prevención.
 

Pacientes y m�todos: Estudio retrospectivo de historias clínicas de los pacientes afectados de quemaduras por llama y/o inhalación de humo (de 0 a 14 a�os) ingresados durante m�s de 24 h en nuestro Hospital entre el a�o 2000 y 2004. De ellos, seleccionamos los accidentes producidos en relación con la manipulación de encendedores. Se estudiaron las siguientes variables: edad, sexo, mecanismo, superficie corporal quemada (SCQ), grado de profundidad, duración del ingreso, pacientes que requirieron injerto cut�neo, mortalidad y secuelas.


Resultados: Se ha evaluado 22 pacientes, por parte de los niños. El 76 % eran varones. El rango de edad fue desde 1,5 a�os hasta los 14 a�os. Diez fueron menores de 6 a�os (45 %) y 12 tenían 6 o m�s a�os (55 %). El porcentaje de SCQ fue variable, siendo el grupo m�s numeroso, con el 64 %, el que presentaba quemaduras en menos del 10 % de SCQ y encontrado un porcentaje del 27 % (6 pacientes) con superficie de gran quemado (> 20 % SCQ). La estancia media fue de 25 d�as (l�mites: 4-58 d�as). El 77 % precisaron cirug�a, principalmente desbridamiento y autoinjerto cut�neo. El 33 % presentaron secuelas, siendo la m�s grave la de un paciente con encefalopat�a hip�xico-isqu�mica, por inhalación de humos y CO que desarroll� secuelas psicomotoras graves y falleci�, posteriormente, al cabo de 3 meses por complicaciones infecciosas relacionadas con su encefalopat�a de grado profundo. En total fallecieron 2 pacientes (9 %).


Conclusiones: La producci�n de quemaduras por la manipulación de encendedores en los niños origina una morbilidad importante que justifica establecer una mejor prevención de estos accidentes, mediante la educación de la población. Deber�an existir medidas de tipo legislativo en España, al objeto de incorporar dispositivos de seguridad en los encendedores, para niños menores de 5 a�os.

Palabras clave: Quemaduras por llama. Encendedores. Prevención de accidentes.

 

(a) Servicios de Pediatría y Adolescentes. Hospital Universitario Vall d'Hebron. Barcelona. España.
(b) Servicios de Cirug�a Pl�stica. Hospital Universitario Vall d'Hebron. Barcelona. España.
(c) Servicios de Pediatría y Adolescentes. Hospital Universitario Vall d'Hebron. Barcelona. España.
(d) Servicios de Cirug�a Pl�stica. Hospital Universitario Vall d'Hebron. Barcelona. España.
(e) Servicios de Cirug�a Pediátrica. Hospital Universitario Vall d'Hebron. Barcelona. España.
(f)  Servicios de Cirug�a Pl�stica. Hospital Universitario Vall d'Hebron. Barcelona. España.
 

 


Dres. Miguel Tregnaghi*, Ana Ceballos*, Ricardo Ruttimann**, Pascal Peeters**,
Jorge P. Tregnaghi*, Jos� Ussher*, M�nica Rodriguez*, Lidia Carvajal*,
Silvia Yudowski*, Adriana Bortolin*, Ilide De Lisa*, Alicia Oller* y Hugo Robledo*

Archivos Argentinos de Pediatría - Vol. 104 Nro 1 - Febrero 2006

Vigilancia epidemiol�gica activa de la enfermedad neumoc�cica en lactantes, en el �mbito ambulatorio y en la internación

17 de mayo 2006

 

Introducción. El objetivo del trabajo fue investigar la incidencia de enfermedad invasiva por Streptococcus pneumoniae en pacientes hospitalizados y ambulatorios atendidos en centros de la ciudad de C�rdoba, Argentina.

 

Población, material y m�todos. Este estudio de incidencia se realiz� entre diciembre de 1999 y noviembre de 2002. Se obtuvieron hemocultivos en todos los pacientes de 2 a 23 meses de edad con sospecha de la enfermedad (temperatura axilar ≥ 39 �C, sospecha clínica de neumon�a o sospecha clínica de otra enfermedad invasiva por Streptococcus pneumoniae). A los pacientes con sintomatolog�a respiratoria y temperatura <39 �C, se les realiz� radiograf�a de t�rax y a los que presentaban neumon�as con condensación, se les realiz� hemocultivo. Tanto la información demogr�fica y patol�gica como la evoluci�n de la enfermedad se consignaron en una hoja de toma de datos.

 

Resultados. La incidencia global de enfermedad invasiva por S. pneumoniae fue de 206,8 por 105/a�o, mayor en los pacientes de 6 a 17 meses. Entre las formas de presentación de la enfermedad se encontraron: 47,5% (IC 95% 40,0-55,0) de bacteriemia sin foco; 45,8% (IC 95% 38,4-53,4) de neumon�a; 3,9% (IC 95% 1,7-8,2) de meningitis y 2,8% (IC 95%1,0- 6,7) de abscesos. El serotipo m�s frecuente fue el 14 en el 45,6% de los aislamientos, seguido del 6B y 1 con ambos en el 10,8% de los casos. Durante la vigilancia se encontr� un 68% de cepas sensibles, 26% con resistencia intermedia y 6% resistentes a penicilina.

 

Conclusiones. La tasa de incidencia de la enfermedad invasiva por S. pneumoniae en niños de C�rdoba se sit�a en valores elevados en comparación con Latinoam�rica y Europa, probablemente revelada por la pesquisa de la enfermedad, que en este estudio se realiz� en pacientes ambulatorios que representaron m�s de la mitad del total de aislamientos.
 

Palabras clave: incidencia, enfermedad invasiva, pesquisa.
 

* Centro de Desarrollo de Proyectos Avanzados.

**Glaxo Smith Kline Biological�s .
Aclaración de intereses:
Estudio desarrollado con el apoyo de Glaxo Smith Kline Biological�s.

 


Szymankiewicz, M.; MatuszczakWleklak, M.; Vidyasagar, D.; Gadzinowski, J.

Journal of Perinatal Medicine
Vol: 34, Nro: 3, P�gs. 220 - 225. Fecha: 01/05/2006

Retrospective diagnosis of hypoxic myocardial injury in premature newborns

9 de mayo 2006

La asfixia perinatal tiene un alto impacto sobre la mortalidad, morbilidad y desenlace neurol�gico. Son bien reconocidos los efectos hip�xicos sobre el cerebro, ri��n y sistema gastrointestinal en el neonato. Si bien se conoce que la hipoxia tambi�n afecta la funci�n cardiaca, hay pocos estudios que cuantifiquen el da�o mioc�rdico en niños prematuros que sufrieron hipoxia.

 

Objetivo: Investigar la utilidad de la troponina cardiaca (cTnT) y de la fracci�n MB de la creatinkinasa (CK-MB) en el diagnóstico de da�o mioc�rdico debido a hipoxia al nacer y correlacionar estos marcadores con funciones cardiacas medidas por ecocardiograma.

 

M�todos: Estudiamos 43 neonatos pret�rmino 21 con asfixia al nacer y 22 controles. Los estudios ecocardiogr�ficos y la determinación cuantitativa de cTnT y CK-MB en suero, fueron realizadas entre las 12 y 24 hs de vida.

 

Resultados: Los niveles de cTnT y CK-MB fueron mayores en niños asfixiados comparados con los controles (0.287�0.190 vs 0.112 � 0.099 ng/ml, p<0.001) y (18.35�14.81 vs 11.09�5.17 ng/mL p<0.05. Entre los controles, observamos un valor elevado de cTnT en aquellos con s�ndrome de dificultad respiratoria. Encontramos un decremento en al fracci�n de eyecci�n (p<0.05) y un incremento en la insuficiencia tricuspidea (p<0.01) en neonatos asfixiados. Conclusiones: cTnT y CK-MB son fuertes indicadores de da�o mioc�rdico debido a hipoxia perinatal. Los niveles de cTnT fueron mas fuertemente relacionados con SDR.
 

 


Suwandhi, E.; Ton, M.N.; Schwarz, S.M.
Pediatric Annals

Vol: 35, Nro: 4, P�gs. 259 - 266. Fecha: 01/04/2006
Gastroesophageal reflux in infancy and childhood

9 de mayo 2006

 

ERGE es una raz�n com�n de visitas pediátricas y referencias a un gastroenter�logo pedi�trico. Esta condici�n con frecuencia es benigna, y es autolimitada en muchos niños. Aunque una historia cuidadosa y el examen completo f�sico por lo general sean suficientes para diagnosticar ERGE, un alto �ndice de sospecha debe ser mantenido para otros diagnósticos asociados con emesis recurrente, incluyendo des�rdenes metab�licos, as� como para otras condiciones gastrointestinales, como estenosis pilorica y las anormalidades de rotación intestinal. Modificaciones conductuales y en el estilo de vida pueden ser indicadas emp�ricamente al diagnosticar y manejar un caso sospechado de ERGE no complicado. Cuando esto falla, la terapia m�dica puede ser iniciada, empleando aumento o el acercamiento de disminuci�n gradual con un PPI o H2RA. Con la eficacia probada de PPI y su disponibilidad a niños, el tratamiento m�dico se ha hecho el pilar de terapia en pacientes severamente afectados. Sin embargo, la cirug�a antireflujo todav�a es extensamente realizada en niños con ERGE. (2) . Los Pediatras y otros proveedores de cuidado primarios a menudo manejan a infantes (hijos) y niños que tienen ERGE, antes de referirlos al gastroenter�logo pediatra. De ah�, ellos tienen la responsabilidad de educar a niños y familias sobre ERGE, su historia natural, complicaciones, y opciones terap�uticas. Una historia cuidadosa y el examen f�sico, el empleo informado de estudios diagnósticos, y un abordaje consistente del tratamiento m�dico son los principios importantes que requieren para garantizar el �xito del manejo del ERGE en infantes y niños.

 


Renko, M.; Kontiokari, T.; JounioErvasti, K.; Rantala, H.; Uhari, M.
Vol: 95, Nro: 3, P�gs. 359 - 363. Fecha: 01/03/2006
Disappearance of middle ear effusion in acute otitis media monitored daily with tympanometry

2 de mayo 2006


Antecedentes: La desaparici�n de efusi�n de o�do medio es uno de los resultados m�s importantes en el tratamiento de la otitis media aguda (OMA).

 

Objetivo: Evaluar la duración de efusi�n en OMA tratado con antimicrobianos y encontrar lols factores que influyen en ello.

 

M�todos: Los padres de 90 niños con OMA supervisaron diariamente la desaparici�n de efusi�n con timpanometr�a. Los niños seleccionados al azar, fueron tratados con amoxicilina oral o con cefuroxime-axetil por 10 d. Se supervis� diariamente por 14 d�as o hasta que la timpanometr�a fuera normal en ambos o�dos (curva A o C). Otoscop�a neum�tica se realiz� cada 2 semanas.

 

Resultados: El Timpanograma normal se obtuvo en un tiempo promedio de 7.5 d (rango 1-58 d) en 75 pacientes satisfactoriamente revisados. En dos terceras partes (el 69 %) de ellos, efusi�n resolvi� en 14 d. La duración media de efusi�n no difiri� considerablemente entre los dos grupos de tratamiento (8 contra 7 d�as, p = 0.7). Los niños que tenían OMA unilateral curaron m�s r�pidamente que aquellos con AOM bilateral (5 contra 19 d, p <0.001). En análisis de regresi�n log�stica ajustado para edad, la efusi�n bilateral explic� el fracaso del tratamiento a las 2 semanas con una OR de 28.1 (el 95 % CI 4.6-169.5, p <0.001).

 

Conclusi�n: La elecci�n de antimicrobianos no influy� en la duración de efusi�n de o�do medio, que fue mucho m�s breve de lo que se hab�a visto antes. Los niños con OMA unilateral fueron curados mucho m�s r�pidamente que aquellos con OMA bilateral.

 

 


Lindley, R.M.; Shawis, R.N.; Roberts, J.P.

Acta Paediátrica
Vol: 95, Nro: 3, P�gs. 364 - 368. Fecha: 01/03/2006

Delays in the diagnosis of anorectal malformations are common and significantly increase serious early complications

2 de mayo 2006

 

Objetivo: Clarificar el tiempo de retrazo en el diagnóstico de malformaciones anorectales y las consecuencias de esto.

 

M�todos: Realizamos una revisi�n de casos retrospectiva de todas las admisiones neonatales con una malformación anorectal a una unidad de cirug�a pediátrica terciaria. Se consider� diagnóstico retrazado cuando se hizo 24h o mas despu�s del nacimiento.

 

Resultados: 75 pacientes fueron incluidos en el grupo de estudio: 31 ( 42 %) ten�a un retraso del diagnóstico; 44 ( 58 %) no ten�a ning�n retraso del diagnóstico. El tiempo de diagnóstico retrazado fue de 2-16 (mediana 2) d. El retrazo del diagnóstico no pudo ser considerado por diferencias de edad, sexo, peso al nacer, edad gestacional , la severidad o visibilidad de la lesión, la necesidad de cuidado intensivo o neonatal especial, o la presencia de otras anomal�as. Hab�a considerablemente m�s complicaciones (incluyendo una muerte) entre el grupo de los niños que tenían un retraso del diagnóstico de una malformación anorectal. No hab�a ninguna diferencia significativa en el resultado a largo plazo funcional.

 

Conclusi�n: Los retrasos del diagnóstico de malformaciones anorectal son mucho m�s comunes de lo que se piensa. Un retraso del diagnóstico aumenta considerablemente el riesgo de complicaciones tempranas, serias y muerte.
 

 


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